凯莱英公告4.8亿美元大订单，业内猜测或来自辉瑞新冠口服药

11月16日晚间，凯莱英公告，与美国某大型制药公司签订了相关产品新一批的《供货合同》，该产品的CDMO服务累计合同金额为4.8亿美元（约31亿人民币）。公司前三季度营业收入29.2亿元，该订单金额已超过凯莱英2021前三季度营收。

图片来源：公司公告

根据该合同订单，这笔订单的供货时间为2021年至2022年。合同对手方为美国某大制药公司，也是公司长期重要合作客户，2018-2020年，来自该客户的收入占公司营业收入的比例分别为10.07%、10.11%、20.25%。所以业内人士纷纷猜测，这位合同对手方来自于辉瑞的新冠口服疫苗。

传奇生物前三季度收入同比增长45.6%至5080万美元

金斯瑞生物科技在港交所发布公告称，公司非全资附属公司传奇生物科技股份有限公司传奇生物截至2021年Q1-Q3前三季度收入为5080万美元，而去年同期收入为3490万美元，同比增长45.6%。

2021Q3收入为1690万美元，其中220万美元是因为2020Q4和2021Q2中的传奇生物与杨森达成的协议取得了两个里程碑。其余300万美元的收入增长是因为南京蓬勃生物技术有限公司（Probio）和Probio的附属公司独家授权专利的对价，Probio是由传奇生物的大股东Genscript公司控股的一家关联方。

旨在治愈糖尿病，CRISPR编辑细胞替代疗法步入临床

2021年11月16日， ViaCyte和CRISPR Therapeutics联合宣布，加拿大卫生部已批准CRISPR基因编辑的干细胞衍生疗法VCTX210的临床试验申请（CTA），用于治疗1型糖尿病（T1D）。

VCTX210利用CRISPR基因编辑，让同种异体细胞疗法避免被患者免疫系统识别。VCTX210的1期临床试验旨在评估它在1型糖尿病患者中的安全性、耐受性和免疫逃逸特征，预计在年底前开始患者注册。

治疗食管癌！君实生物抗PD-1单抗获FDA孤儿药资格

11月15日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于治疗食管癌（EC）获得美国FDA授予的孤儿药资格。

这是特瑞普利单抗获得的第四个孤儿药资格，此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤、鼻咽癌及软组织肉瘤已分别获得FDA孤儿药资格。

食管癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一，是全球第七大常见恶性肿瘤和第六大癌症死亡原因。其中，中国食管癌新发病例数高达32万，约占全球的50%，而死亡病例数也高达30万，约占全球的56%。

康美药业原董事长马兴田一审被判处有期徒刑12年

11月17日，广东省佛山市中级人民法院对康美药业原董事长、总经理马兴田等12人操纵证券市场案公开宣判。

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马兴田因操纵证券市场罪、违规披露、不披露重要信息罪以及单位行贿罪数罪并罚，被判处有期徒刑12年，并处罚金人民币120万元；

康美药业原副董事长、常务副总经理许冬谨及其他责任人员11人，因参与相关证券犯罪被分别判处有期徒刑并处罚金。

编辑/elisa

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